تُستخدم غرفة الأدوية النظيفة بشكل أساسي في المرهم، والصلب، والشراب، ومجموعة التسريب، وما إلى ذلك. وعادةً ما يتم أخذ معايير GMP وISO 14644 في الاعتبار في هذا المجال. الهدف هو بناء بيئة إنتاج علمية وصارمة ومعقمة ونظام معالجة وتشغيل وإدارة والقضاء تمامًا على جميع الأنشطة البيولوجية الممكنة والمحتملة وجزيئات الغبار والتلوث المتبادل من أجل تصنيع منتج دوائي عالي الجودة وصحي. يجب أن ننظر إلى بيئة الإنتاج والنقطة الرئيسية للتحكم البيئي بشكل متعمق. يجب استخدام التكنولوجيا الحديثة الموفرة للطاقة كخيار مفضل. عندما يتم التحقق منه وتأهيله أخيرًا، يجب أن تتم الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء المحلية أولاً قبل وضعه في الإنتاج.
خذ إحدى غرفنا الصيدلانية النظيفة كمثال. (الجزائر 3000م2 صنف د)
